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生化药品

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穿琥宁注射液
穿琥宁注射液
批准文号:国药准字H20065394
主要规格:5ml:100mg*5支
包  装:2支*3小盒
用  途:用于病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染等。
产品说明:
穿琥宁注射液说明书 【作用类别】病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染 【成份】本品主要成分为穿琥宁,化学名称为:14-脱羟11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯单钾盐。 【性状】本品为白色或微黄色的冻干块状物或粉末。 【药理毒理】 药理实验表明: 1、本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退,作用迅速并可维持4小时以上; 2、本品有较好的抗炎作用,能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用; 3、本品能缩短戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用; 4、本品能明显地促进大鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力; 5、经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。 穿琥宁毒性小、无刺激性,静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。 【药代动力学】 肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2)为18.90分 钟±12.12分钟,分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3分钟±0.3分钟。用药6小时后 血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86小时±1.06小时,用药2日 后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94.2%±32.9%,表明肌注后吸 收利用较完全。 【不良反应】静脉滴注后出现皮肤过敏反应和小儿泄泻,偶见过敏性休克及肝功能损害等报道。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】1. 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。 2. 在使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常。 3. 药物性状改变时禁用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。 【儿童用药】儿童酌减或遵医嘱。

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